Diagnostic de matière
Vous recevezComposition élémentaire, phases minérales, chimie de surface, granulométrie, rapport interprété.
Vous gagnezLe choix du procédé et la récupération attendue reposent sur des mesures.
Activité 3
Caractérisation
Établir la minéralogie et la libération de votre matière avant d'engager le capital.
PourMines, juniors d'exploration, usines, recycleurs
Un diagnostic erroné peut compromettre une usine : schéma de procédé inadapté, maille de broyage erronée, récupération surestimée.
Nos offres
Ce que vous obtenez
Courbe de libération
Vous recevezDegré de libération selon la finesse de broyage, associations minérales, énergie spécifique.
Vous gagnezUne maille optimale : le minéral libéré, sans surbroyage.
Suivi de campagne
Vous recevezProgramme d'analyses répété à chaque étape ou chaque mois, avec contrôle qualité.
Vous gagnezDes dérives détectées tôt, des résultats comparables dans le temps.
Pourquoi nous
- 11 techniques réunies, de la XRF à la combustion, avec l'Université McGill
- Des résultats interprétés et traduits en décisions techniques
- Deux mesures du carbone : XRF et combustion
11techniques d'analyse
2MEB Hitachi, SU3500 et SU8000
2diffractomètres, Cu et Co
0,25 à 50 ppmétalons ICP certifiés
99,90 %carbone mesuré sur graphite purifié
Avant, après
La même matière, transformée
Faites glisser pour comparer.
Masse noire initiale, puis graphite purifié
Carte EDS de la masse noire, puis carte eds du graphite purifié
Travaux de recherche Y. T. Chegang Kwebou, Université McGill (Mineral Processing Group), avec l'Université de Birmingham
Nos moyens
Comment nous le faisons
MEB-EDS : voir les grains
La microscopie électronique révèle la libération et les associations minérales ; l'EDS cartographie les éléments, grain par grain. L'outil de référence pour qualifier un concentré ou un rejet.
Fiche techniqueHitachi SU3500 et SU8000 (émission de champ), EDS Oxford Instruments X-MaxN 80 mm²
- 15 à 30 kV, électrons secondaires et rétrodiffusés
- Support rond : échantillons sur ruban carbone et plot d'aluminium
- Logiciel AZtec : cartographie élémentaire, spectres de zone, suivi de Cu, Fe, Al, P, F, O
XPS : lire la surface
La chimie de surface explique pourquoi un minéral flotte ou non, et ce qui reste sur un graphite recyclé.
Fiche techniqueThermo Scientific K-Alpha (Nexsa G2)
- Source Al Kα monochromatée, hν = 1 486,6 eV
- Pression de chambre < 5 × 10⁻⁹ mbar
- Surface analysée sur 5 à 10 nm
- Porte-échantillon carré à pinces de cuivre
- Compensation de charge, énergies calées sur C 1s à 284,8 eV
- Spectres de survol et haute résolution : C 1s, O 1s, F 1s, Li 1s, Co 2p, Ni 2p, Cu 2p, logiciel Avantage
DRX : identifier les phases
Quels minéraux, quelle structure cristalline : la base du choix de procédé.
Fiche techniquePANalytical Empyrean (Cu Kα) et Bruker D8 Discover (Co Kα)
- Diffraction sur poudre, logiciel DIFFRAC.EVA
- Identification des phases
- Réflexion (002) du graphite : d₀₀₂ par la loi de Bragg, Lc par l'équation de Scherrer
Raman : juger le graphite
Les bandes D, G et 2D donnent les défauts et l'ordre du carbone, pour le graphite naturel comme recyclé.
Fiche techniqueHORIBA LabRAM HR Evolution
- Laser 532 nm, objectif 50×, moins de 2 mW sur l'échantillon
- 1 000 à 3 200 cm⁻¹, résolution d'environ 1 cm⁻¹
- Bandes D, G, 2D, rapport ID/IG, déconvolution lorentzienne
ICP : doser les métaux
Digestion, puis ICP : teneurs précises, bilans métallurgiques, lixiviats. La couleur des solutions annonce déjà les métaux dissous.
- Fluorescence X portable et de laboratoire pour les contrôles rapides
Fiche techniqueThermo Scientific iCAP 6000 (ICP-OES), digestion SCP Science DigiPREP Jr
- 0,1 à 0,5 g : 4 mL HCl 2 h à 95 °C, puis 3 mL HNO₃ 2 h à 95 °C
- Dilution à 50 mL, ultrasons 5 min, filtration sur seringue
- Étalons certifiés 0,25 à 50 ppm, blanc HNO₃ 4 %, doublons
- Cu, Fe, Li, Al, P, Ni, Co, Mn, Ca, Mg, Zn
XRF : la composition globale
Les teneurs de chaque flux, pour suivre où part chaque métal et boucler le bilan matière.
Fiche techniqueBruker S8 Tiger, fluorescence X à dispersion de longueur d'onde
- Teneurs globales : Ni, Co, Mn, Fe, P, Al, Cu
- Carbone par différence ; repères NMC = Ni + Co + Mn et LFP = Fe + P
- Masse noire −38 µm : 74,63 ± 0,43 % C ; après WHIMS : 89,48 % C ; après lixiviation : 98,24 % C
Combustion : mesurer le carbone
La XRF calcule le carbone par différence : elle compte le lithium et l'oxygène des cathodes comme du carbone. La combustion à température programmée mesure le carbone directement et sépare le graphite des formes organiques et inorganiques. Nous donnons les deux mesures.
Fiche techniqueElementar soli TOC cube, combustion à température programmée
- 5 mg, quatre répétitions, étalon interne
- Palier à 400 °C puis rampe jusqu'à 900 °C : carbone organique TOC400, carbone graphitique ROC900, carbone inorganique TIC900
- Masse noire −38 µm : 56,7 % de carbone total, dont 45,3 % de graphitique ; après lixiviation : 86,5 % de graphitique
Granulométrie : la taille des grains
La taille des grains décide de la libération, de la séparation et du rendement. Nous mesurons la distribution complète, à chaque étape du procédé, et nous la comparons avant et après chaque opération.
Fiche techniqueMicrotrac SYNC, logiciel FLEX
- Diffraction laser et analyse d'image dynamique sur le même appareil
- Gamme de 0,0215 à 2 000 µm
- Masse noire −38 µm : D50 = 16,07 ± 0,13 µm, D80 = 25,82 ± 1,05 µm
Microscopie numérique : le premier regard
Un examen rapide des grains et des fractions, avant d'engager des analyses plus longues.
Fiche techniqueMicroscope numérique Keyence
- Observation directe des grains et des fractions
- Contrôle avant le MEB
Électrochimie : le graphite marche-t-il en pile ?
Le graphite purifié est monté en demi-pile au lithium à l'Université de Birmingham. Il stocke de nouveau le lithium : c'est la preuve qu'un recyclage réussit.
Fiche techniqueDemi-piles CR2032, Université de Birmingham
- Lithium métal, séparateur tricouche Celgard
- 1 M LiPF₆ dans EC/EMC 3:7 avec 2 % VC
- 0,005 à 1,5 V, 10 mA g⁻¹, 25 °C, deux cycles de formation
- Lithiation : 358 ± 6 puis 301 ± 7 mA h g⁻¹
En 3D
Partir d'un échantillon juste
Division, tamisage, séchage, montage : une analyse ne vaut que par son échantillon. Notre expérience vient aussi du laboratoire commercial, chez AGAT Laboratoires.
- Granulométrie laser, potentiel zêta, perte au feu, TGA
Fiche techniqueBalances Sartorius et Mettler Toledo, four à moufle Thermolyne FB1415M
- Division, tamisage, séchage, montage
- Taux de cendres selon ASTM C561-16 : 1 000 °C, 12 h
- Carbone par différence ; Ni, Co, Mn, Fe, P, Al, Cu dosés
Résultats
Mesuré au laboratoire
Travaux de recherche Y. T. Chegang Kwebou, Université McGill (Mineral Processing Group), avec l'Université de Birmingham
Avec vous
Comment travailler avec nous
- Parlons de votre besoinUn appel, une visite de site ou un échantillon.
- Nous proposonsPérimètre, délais et prix, par écrit.
- Nous installons et nous formonsNos systèmes sur votre site, vos équipes formées à les utiliser.
- Nous restons à vos côtésSuivi, assistance et maintenance, aussi longtemps que vous le souhaitez.
Court terme
Un lot d'échantillons, un rapport interprété.
Long terme
Un programme d'analyses suivi, campagne après campagne.
Avec
